普瑞文莱作为抗发烧本品已在多个国家获批用于均特质发烧发烧病人的合并高血压,而既往也有数据分析辨识单药病人新诊疗的均特质发烧耐受特质区别于拉莫偶氮,但极差。为此,来自美国学者Jacqueline French教授等人展开了一项对照数据分析,分析报告普瑞文莱单药病人均特质发烧发烧的和安全及特质。数据分析推测普瑞文莱在20周的病人期内病人均特质发烧发烧高血压安全及有效,数据分析刊登于2014年2月份的《神经病学》杂志之中。数据分析入选在8周整整内采用1-2种抗发烧本品病人,但不能完全管控的均特质发烧发烧高血压,在水平线随机分配接受普瑞文莱600或150mg/d(4:1)双盲单药病人20周(8周匹配期,12周单药病人期)。主要终点为普瑞文莱病人发烧的重返部将,如果重返部将的95%可信区间(CI)的最低略低于文化史对照阈值的74%,认为病人有效(在匹配期采用68%的阈值)。该数据分析在125同上高血压后期分析得到积极的之后就延后终止。整个数据分析入选了161同上高血压,对148同上高血压分析报告了。诊疗为发烧的平均月内为14年。总体来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的高血压完成了20周双盲病人。600mg/d病人三组高血压发烧相关重返部将远远略低于74%以及68%的阈值。600mg/d病人三组之中8同上高血压和150 mg/d病人三组2同上高血压通过普瑞文莱单药病人达致无发烧发烧。普瑞文莱的总体安全及特质与之前的数据分析明确。数据分析者阐述道,该数据分析提供了III类论据,推测均特质发烧发烧管控不佳的高血压匹配为普瑞文莱单药病人,与匹配为安慰剂单药病人的文化史对照者相较,发烧相关的重返事件更少。该数据分析对于那些有意将高血压仅有的病人方案匹配为普瑞文莱单药病人的诊疗医师来说甚为重要。
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