普瑞文莱作为抗中风类固醇已在多个发展中国家获批用于外功能性中风猝死病患的合并用药性,而既往也有研究成果显示单药性病患另行诊断的外功能性中风耐受功能性类似于拉莫三嗪,但较差。为此,来自英美两国语言学家Jacqueline French系主任等人进行了一项依此研究成果,风险评估普瑞文莱单药性病患外功能性中风猝死的和安全功能性。研究成果猜测普瑞文莱在20周的病患月内病患外功能性中风猝死病患安全合理,研究成果发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。研究成果表现出色在8周间隔时间内运用于1-2种抗中风类固醇病患,但不会完全控制的外功能性中风猝死病患,在基线随机资源分配接受普瑞文莱600或150mg/d(4:1)双盲单药性病患20周(8周叠加期,12周单药性病患期)。主要终点站为普瑞文莱病患中风的引退所部,如果引退所部的95%可信上行(CI)的下限少于文化史依此阻抗的74%,认为病患合理(在叠加期运用于68%的阻抗)。该研究成果在125由此可知病患中期分析取得不遗余力的以后就提前终止。整个研究成果表现出色了161由此可知病患,对148由此可知病患风险评估了。诊断为中风的平均期限为14年。某种程度来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病患完成了20周双盲病患。600mg/d病患两组病患中风就其引退所部足以少于74%以及68%的阻抗。600mg/d病患两组中8由此可知病患和150 mg/d病患两组2由此可知病患通过普瑞文莱单药性病患达到无中风猝死。普瑞文莱的某种程度安全功能性与之前的研究成果恰当。人类学家总结道,该研究成果提供了III类确凿证据,猜测外功能性中风猝死控制不佳的病患叠加为普瑞文莱单药性病患,与叠加为CPA单药性病患的文化史依此者相对于,中风就其的引退事件来得少。该研究成果对于那些执意将病患已是的病患方案叠加为普瑞文莱单药性病患的医学医师来说十分重要。
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